Поиск для органического синтеза Поиск по химии Вставка химических формул в сообщения форума Вставка формул Архив форума chemnavigator.borda.ru Архив форума Страница загрузки - скачать Химический Навигатор Загрузка Заказ редких химических реактивов Химические реактивы
AuthorTopic



Guest
link post  Posted: 11.11.04 04:27. Post subject: Тетразинон


Синтез исходя из семикарбазида:



Возможен ли такой синтез?




Спасибо: 0 
Quote Reply
Replys - 11 [new only]





Guest
link post  Posted: 26.11.04 08:35. Post subject: Re: Тетразинон


Из интересных тетразинов синтезированы: бенз-1,2,3,4-тетразин-1,3-диоксид и его нитропроизводные (по бензольному кольцу), 1,2,5-оксадиазоло[3,4-e]-1,2,3,4-тетразин-4,6-диок сид.
Про тетразинон поищу.

Спасибо: 0 
Quote Reply



Guest
link post  Posted: 29.11.04 13:34. Post subject: Re: Тетразинон


Пока плохо. Информации мало. Вот что нашел:
http://chemister.da.ru/Da...=%F2%E5%F2%F0%E0%E7%E8%ED
самый близкий из полученных 1,2,4,5-тетрагидро-1,2,4,5-тетразин-3,6-дион.

Спасибо: 0 
Quote Reply



Guest
link post  Posted: 29.11.04 18:29. Post subject: Re: Тетразинон


chemister пишет:
 quote:
Самый близкий из полученных 1,2,4,5-тетрагидро-1,2,4,5-тетразин-3,6-дион.
Свойства для вещества: 1,2,4,5-тетрагидро-1,2,4,5-тетразин-3,6-дион
Синонимы: дикарбамид, димочевина, пара-уразин, тетрагидро-симм-тетразиндион
Внешний вид: моноклинные кристаллы
Молекулярная масса: 116,08
Температура плавления: 266°C
Растворимость (в г/100 г или характеристика): вода: трудно растворим
уксусная кислота: трудно растворим (118°C)
этанол: трудно растворим
Источники информации: «Справочник химика» т.2, Л.-М.:Химия, 1964 стр. 1032-1033 © Кипер Руслан, 2003-2004 г.

В принципе, я так и думал, что это вещество известно. По идее, оно должно легко получаться при нагревании эквимолярных количеств гидразина и диэтилкарбоната при постоянной отгонке этилового спирта, причём по количеству отогнанного этанола можно контролировать процесс. Удивляет только то, что оно трудно растворимо в воде.
ОК.
Что будет если его начать окислять, например, хлором или гипохлоритом?
При потере 2-х водородов должен получиться тетра-аза-аналог гидрохинона, при потере ещё 2-х водородов - тетразинон (вернее, 1,2,4,5-тетразин-3,6-дион).
Если конечно, он не распадётся тут же на 2CO + 2N2...

Спасибо: 0 
Quote Reply



Guest
link post  Posted: 24.12.04 08:51. Post subject: Re: Тетразинон


Будем находить приближения маленькими шажками :)
Описан 3,6-бис(флуоренилиден)-3,6-дигидро-1,2,4,5-тетрази н. Плавится со взрывным разложением при 240 С, растворим в бензоле. Получают из 9,9’-дихлорзамещенного соответсвующего дифлуоренотетразина обработкой ртутью.

Спасибо: 0 
Quote Reply



Guest
link post  Posted: 18.02.05 09:09. Post subject: Re: Тетразинон


У меня на сайте появилась книга «Гидразоны». Там со страницы примерно 160 описываются синтезы всяких тетразинов. Возможно что-то там и есть, но надо листать подробно.

Спасибо: 0 
Quote Reply



Guest
link post  Posted: 06.05.05 17:16. Post subject: Re: Тетразинон


Здесь описан синтез замещенного тетразина: N.A. Lisowskaya, A.N. Maslivets, Z.G. Aliev Stabilization of (N-methyleneamino)-imidoylketenes: synthesis of dipyrazolo[1,2-a; 1’,2’-d][1,2,4,5]tetrazines//Tetrahedron, 2004, Vol. 60, Issue 25, p. 5319-5323

Спасибо: 0 
Quote Reply
Авторитетный сотрудник


Guest
link post  Posted: 18.05.05 03:42. Post subject: Re:


Книга "Гидразоны":
Окислением 3,6-дифенил-1,2-дигидро-1,2,4,5-тетразина сульфатом меди в пиридине получен 3,6-дифенил-1,2,4,5-тетразин (стр 162)4;
Тиокарбазон циклогексанона существует в циклической спироформе 4-тионпергидротетразина (стр 201);
Реакция циклоприсоединения для веществ с азиновой C=N-N=C группой не характерна (стр 214).

Спасибо: 0 
ProfileQuote Reply
Авторитетный сотрудник


Guest
link post  Posted: 05.04.06 10:31. Post subject: Re:


Ну вот все и выяснилось про тетразинон. Последним доступным для получения является 3,6-дигидрокси-1,2,4,5-тетразин, который существует в таутомерии с монокетонной формой. Он дальше не окисляется по кольцу, а может дать N-оксиды. Прочитано в книге Губен-Вейль т. E9c.

Спасибо: 0 
ProfileQuote Reply
Администратор


Guest
link post  Posted: 14.04.06 17:13. Post subject: Re:


В одном из томов "Гетероциклических соединений" Эндерфилда (номер сейчас не помню, надо смотреть) высказывались сомнения в пользу существования тетрагидро-симм-тетразиндиона (димочевины), и утверждалось что на самом деле речь шла об изомерном N-амино-гидразодикарбонимиде.
Поэтому я не уверен в достоверности информации из Губен -Вейля (о 3,6-дигидрокси-1,2,4,5-тетразине).

Тем не менее, если допустить, что речь идёт именно об этом соединении, то значит необходимо подобрать условия, при котором N-оксиды просто не смогут образоваться.
Например, этого можно достичь, если окислять 3,6-дигидрокси-1,2,4,5-тетразин в безводной среде и бескислородными окислителями, например, хлором или фтором (см. рис.):





Спасибо: 0 
ProfileQuote Reply



Post №: 1
link post  Posted: 20.02.07 17:14. Post subject: ­Димочевина


*PRIVAT*

Спасибо: 0 
ProfileQuote Reply



Post №: 2
link post  Posted: 20.02.07 17:24. Post subject: ДИМОЧЕВИНА


Не можем найти химический продукт "Димочевина".Будем вам признательны если вы нам сообщите информацию об этом продукте о возможности его производства опытными партиями.
С уважением,
Игорь Email :asq-1@narod.ru-

Нашли продукт : Бимочевина (ч) (гидразодикарбонамид) являются ли они аналогичными и могут взаимозаменятся ? в чем принципиальное отличие ? и что из них лучшее?
В химии я не силен, поэтому буду вам благодарен за любую полезную информацию по этим продуктам .


Спасибо: 0 
ProfileQuote Reply
Reply:
1 2 3 4 5 6 7 8 9
большой шрифт малый шрифт надстрочный подстрочный заголовок большой заголовок видео с youtube.com картинка из интернета картинка с компьютера ссылка файл с компьютера русская клавиатура транслитератор  цитата  кавычки моноширинный шрифт моноширинный шрифт горизонтальная линия отступ точка LI бегущая строка оффтопик свернутый текст

показывать это сообщение только модераторам
не делать ссылки активными
Username, Password:      register    
Тему читают:
- user online
- user offline
All times are GMT  3 Hours. Hits today: 0
You can: smiles yes, images yes, types yes, poll no
avatars yes, links on, premoderation off, edit new post no



Создай свой форум на сервисе Borda.ru
Текстовая версия