Posted: 15.11.05 08:45. Post subject: экзотика

Раз уж форум создавался изначально для обсуждения экзотических веществ, то могу добавить следующее:
Синтезировано вещество состава (N5)[AsF6]. Первоисточник Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 38 (1999) 2004.
Никто не знает о существовании вещества NO2CN ? У него нулевой кислородный баланс.

 Posted: 15.11.05 16:02. Post subject: Re:

N5 - это что? Азидодиазоний или цикл из 5 атомов азота?

 Posted: 16.11.05 10:55. Post subject: Re:

chemister пишет:

цитата

---

NO2CN у него нулевой кислородный баланс.

---

Что ты этим хочешь сказать?

 Posted: 16.11.05 13:33. Post subject: Re:

Это значит, что теоретически NO2CN способен распадаться по уравнению:
NO2CN => CO2 + N2,
т.е. твёрдое вещество без остатка превращается в газообразные продукты. Обычно этой характеристикой оценивают различные взрывчатые вещества.
Кстати говоря, углерод в NO2CN и так имеет степень окисления +4, поэтому вряд ли вышеупомянутая реакция будет идти с большим выделением тепла.

Существует ли NO2CN мне достоверно неизвестно, но никаких препятствий к его синтезу я не вижу. По идее оно должно быть давно и хорошо известно.
Вот навскидку несколько вариантов его синтеза:

NO2F + NaCN => NaF + NO2CN
NaNO2 + ClCN => NaCl + NO2CN
HO-NH-CN + O3 => NO2CN

Возможно, оно образуется также при действии озона на цианамид.

Вообще, вещества, составленные из различных сочетаний псевдогалогенов (CN, OCN, NCO, SCN, N3, NO, NO2, CHO и др.) - очень интересные и перспективные реагенты.

 Posted: 17.11.05 11:23. Post subject: Re:

ChemNavigator пишет:

цитата

---

Это значит, что теоретически .....

---

Спасибо, за разъяснения. Но это все понятно. В таком вопросе уже есть намек на наличие энергетики в этом соединении. Оно кстати, если и живет, то будет жидким как пить дать, а также будет иметь низкую температуру кипения и невысокую плотность (дай бог 1.5). И хранить его можно будет в морозильнике да и то недолго.
Степень окисления здесь практически не причем (важно наличие, отсутствие С-О связей, неокисленного углерода, водорода и наличие активного кислорода (окислителя) в молекуле), энергетический показатель в нарисованной реакции (количество выделяемой энергии) базируется на энтальпии образования этого соединения и энтальпии образования продуктов реакции. Разница между ними и будет энергией выделяемой при взрыве. В действительности, уравнение реакции может выглядеть совсем по другому. В продуктах разложения может быть и NO2 и С и СО и др., соответственно. Веществ с 0 кислородным балансом можно нарисовать много, этот показатель должен настораживать химика при работе. Как правила такие соединения очень чувствительны к механическим воздействиям.

 Posted: 23.11.05 18:04. Post subject: Re:

Возвращаясь к экзотике.
Судя по информации здесь, ион N5(+) - это всё же азидодиазоний.

Кстати, поскольку ион N(+) изоэлектронен атому углерода, то катион азидодиазония должен быть изоэлектронен соединениям состава CN4.
Это, например, цианазид N3-CN (это вещество известно - см. Физера), изоцианоазид N3-NC (который скорее всего никогда не будет получен), а также бис-Диазометан N2=C=N2, который уже обсуждался на нашем форуме...

 Posted: 01.12.05 14:29. Post subject: Re:

Да, вот ещё один возможный метод синтеза NO2CN: из нитрометана и HNO2 (или её эфиров) получаем O2N-CH=NOH. При действии на последнее соединения обезвоживающих агентов (например, P2O5) должен получаться целевой продукт.

Кстати, никто не слышал про вещество O2N-N=N-NO2 ?????

Если оно может быть получено, то это должен быть сильнейший диенофил - возможно даже, самый сильный из всех существующих!!!

 Posted: 13.01.06 03:44. Post subject: Re:

O2N-N=N-NO2 неизвестен, хотя есть соли типа Na-O-N=N-N=N-O-Na
http://chemister.pp.ru/Database/search.dbp?action=synthesis&dbid=1&id=1514

 Posted: 20.01.06 08:52. Post subject: Re:

Еще нашел упоминание о синтезе 1,2-диацетил-1,2-динитрогидразина CH3CON(NO2)N(NO2)COCH3.

 Posted: 28.04.06 02:49. Post subject: Re:

Есть существенно более экзотические вещи. с 90-х годов известны устойчивые ксенонорганические соединения. Ароматика стабильна с фторными группами в орто-положении. Так, соль 2,4,6-С6H2F3Xe+1 BF4-1 и ее аналоги с другими полифторанионами устойчива до 130 по Цельсию. Получены также соли винил- и ацетиленилксенония, органилдифтороксенония, диорганилксеноны. А недавно получены устойчивые AuXe4+2 соли с плоскоквадратным катионом, тоже с изученной кристаллической структурой. Необычна оказалась и двухвалентность золота вместо трехвалентности при такой координации. Позже получены соединения и со связью ксенон-ртуть. Постепенно сбываются мои старые прогнозы... Я интенсивно обсуждал с друзьями теоретические причины, указывающие на возможную стабильность координационных связей дальних переходных металлов с ксеноном, еще лет 15 назад. Один из важнейших аргументов был - неизменность параметров решетки и ход изменения типа связи в изоструктурных рядах, производных от германия и олова, по сравнению с рядами, производными от кремния, карбида кремния и углерода.

 Posted: 15.05.06 03:47. Post subject: Re:

Соединения с ионом Xe2(+) известны еще более давно, а вот найти свойства хоть одного из них мне пока не удается :(